Beacon Designer 免费版v8.14

Beacon Designer破解版是一款设计工具，为生物实验行业专门打造，为用户提供了许多的化学公式以及生物数据的分析功能，帮助用户进行试验设计，感兴趣的用户快来下载看看吧。

软件介绍

beacon designer可以帮助您设计生物实验分析方案，可以让您在制作一些生物模型的时候获得更好的数据分析平台，本软件可以结合一些化学的公式使用，您可以在分析生物数据的时候加载一些化学的公式到软件上标注，也可以将分析的生物数据转换为基因模型的方式查看；对于pcr引物设计方面的运用还是非常良好的，体用了多种生物反应以及DNA引物的分析技术，让软件帮助您完成后期实验数据的分析以及报告制作！

软件功能

NASBA是一个依赖引物的技术，用于单一混合物在一个温度下的连续扩增。您可以设计单一温度或多反应的分子信标。

Beacon Designer支持Scorpions引物和探针的设计。引物和探针在反应过程中紧密的偶联。

Beacon Designer可以对之前设计的FRET探针进行再设计和评估。

利用Beacon Designer，您可以根据多重实时PCR分析设计TaqMan?，可多达5条包含参考基因选择的序列。

软件特色

beacon designer 8破解版提供了多种引物的分析功能

可以在生物序列上完成更多的基因分析

支持使用基因突变的序列加载到实验上分析

支持使用DNA引物分析查看实验数据的变化

支持在生物分析上扩展数据的变化以及外部分子

支持建立多种基因的序列分析

可以帮助您测试氨基酸的研究数据

可以让您在分析生物序列的时候获得更好的指标

支持将测试的单核苷酸生成图形显示

支持生物链的制作以及基因模型制作

设计探针

SYBR? Green 试验设计

SYBR? Green 可能是实时PCR中最常用的化学分子。BeaconDesigner?可以设计SYBR? Green PCR引物，并且可以帮助您进行前导引物评估。您可以自主控制设计参数或者直接选择由专家研究和交流后得到的默认值。同时您还可以针对特殊的实验需要自己设置默认值。除了可以在目的基因的任意位置中定位引物，Beacon Designer 还可以跨内显子-内显子或外显子-外显子设计引物。跨外显子内含子连接的引物设计有助于选择性地从gDNA中扩增得到cDNA。

HRMA 试验设计

Beacon Designer?提供了一个检测突变的高效方法。相对于以探针为基础的基因型分析，HRMA更经济实惠。该软件运用一种特有的专利的算法，能够设计出检测突变的最好引物。

HRMA引物被设计将感兴趣的突变设计于最短的扩增子，能够检测到解链温度变化。引物避免了模板的二级结构，保证了有效的引物延伸。HRMA引物可以在NCBI上比对核苷酸信息来检测特异性。此外，预引物和已经发表的引物同样可以用来检测。

双标签探针设计

Beacon Designer目前支持基于四种探针的化学反应：

TaqMan 探针

使用Beacon Designe能够帮助您研究不同基因表达以及单核苷酸多态性。同样，您可以选择LNA替代taqman探针，它比taqman探针更加稳定。Beacon Designer?可以帮助您设计甲基化的taqman探针。MethyLight 是一个高通量的分析，用来区别甲基化和非甲基化的DNA。通过Beacon Designer?，可以通过设定甲基化和非甲基化链，以及未处理DNA序列的寡核苷酸来适当地控制引物和探针的设计。您可以使用这些化学物评估pre-designed/published的引物或TaqMan?探针。设计完成之后，系统会根据不同的寡核苷酸属性将设计的结果按性能排序并给出一个结果列表。

分子信标

设计或评估标准分子信标或用于NASBA分析的分子信标。NASBA是一个依赖引物的技术，用于单一混合物在一个温度下的连续扩增。您可以设计单一温度或多反应的分子信标。

Scorpions

Beacon Designer支持Scorpions引物和探针的设计。Scorpions分析不依赖于探针的酶活性口袋。引物和探针在反应过程中紧密的偶联。

FRET探针

Beacon Designer可以对之前设计的FRET探针进行再设计和评估。BeaconDesigner 中，FRET探针能与SYBR? Green偶联在一起。

多重实时PCR分析

利用Beacon Designer，您可以根据多重实时PCR分析设计TaqMan?，可多达5条包含参考基因选择的序列。

破解说明

1、这里是软件的启动界面，点击Beacon Designer 8运行以后，会出现这个提示，将其关闭

2、将patcher文件夹上的数据复制到软件的安装地址下使用

3、最后在运行的界面上输入cmd，复制java -jar patcher.jar到界面上运行就可以了

4、如图所示，这里就是软件的编辑界面了，现在可以分析生物引物设计

5、点击Application preference就可以设置软件的参数

6、点击Primer search功能，可以查看第一个引物搜索、可以查看primers引物数据

7、点击 Sequence details可以查看序列的细节、交叉的同源性、多引物设计

8、点击premier biosoft功能可以到网络上查看软件的新版功能以及一些prc引物分析的模型