Geneious Prime(分子生物学和NGS分析工具) 免费版v2021.1.1

Geneious Prime是专业的分子生物学和序列分析工具，从事相关行业的用户就会需要用到它，本次给大家带来的是最新的2021破解版，激活后就可以免费使用。下面还有这详细的安装破解教程。软件提供了全面的生物信息学分析工具，支持序列比对、序列观看、PCR引物设计等多种功能，还可以模拟各个步骤的分子克隆操作。不管是生物制药、生命科学还是学术研究都会用到它。

安装方法

1、首先从本站下载数据包然后解压，得到安装程序“Geneious_Prime_win64_with_jre.msi”，鼠标双击运行进入安装向导点击“next”进入下一步

2、选择第一项“I accept the terms of the license agreement”(我接受许可协议的条款)，再点击“next”进入下一步|

3、选择安装位置，默认路径为“C:\Program Files\Geneious Prime\”，建议最好不要安装到系统盘（C盘）

4、勾选“create a dessktop icon”(创建一个桌面图标)

5、软件安装需要一些时间请耐心等待即可

6、当安装完成后点击“finish”即可退出安装向导

7、安装完成后先不要运行，回到刚才下载的数据包中将破解补丁复制道软件的安装目录中替换原文件即可

8、最后软件软件即可开始免费使用，破解完成

软件特色

1、NGS预处理

导入Illumina，PacBio和NanoPore读取

修剪，过滤和解复用单端和成对端数据

合并配对的读

重复数据删除

错误纠正和规范化

滤除嵌合体

学到更多

2、制图和重新组装

只需在业界领先的制图算法和从头组装算法之间切换

支持汇编Sanger和NGS数据，包括任何长度的Illumina，PacBio和Oxford纳米孔读取，包括双端读取和混合装配

组装微生物基因组，质粒和其他环状序列时产生环状重叠群

基因组比较和MAUVE基因组比对结束

映射程序包括BBMap，Minimap2，Bowtie2和TopHat

从头组装算法，包括SPAdes，Flye，MIRA，Tadpole和Velvet

3、变体调用和表达分析

使用FreeBayes调用SNP /变体

使用同步的基因组视图对表格结果进行实时过滤

在映射的RNA-seq数据上计算和比较表达水平

使用PCA和火山图进行可视化

4、序列分析

修剪，组装和查看Sanger测序跟踪文件

更正基础调用并创建共识序列

注释主题，ORF和重复

预测基因和结构元素

通过针对数据库的相似性搜索进行实时注释

快速翻译选择内容，或显示注释或所选框架的翻译

动态图和统计信息，用于序列特性，例如pI，分子量，熔点，AA组成等

5、序列比对

DNA或蛋白质的多重和成对序列比对，包括全基因组比对

与包括Aligner，MUSCLE，MAFFT，Clustal Omega，MAUVE和LastZ在内的可信算法保持一致

使用实时翻译和突出显示查看和编辑路线

6、系统发育学

使用Geneious Prime 2021树构建器，MrBayes，PAUP *，PhyML，RAxML等构建树

可视化，编辑和标记您的树

交互式距离矩阵查看器

出版物质量出口

7、微卫星分析

导入原始ABI跟踪文件

修剪，预测和手动调整峰

Bin进入等位基因

产生等位基因调用的表格输出

8、分子克隆

查看质粒图谱，自动注释载体以及带有注释的复制粘贴序列

一步式GoldenGate（IIS类型）和限制克隆

基于同源性的克隆，包括Gibson，GeneArt和In-Fusion

TOPO克隆

克隆操作的父母/后代血统追踪

密码子优化和反向翻译

沉默突变分析以发现潜在的限制性酶切位点

模拟PCR，消化和连接

CRISPR站点查找器

9、底漆设计

自动设计针对任何目标区域或整个序列的PCR和测序引物以及杂交探针

在序列视图中轻松添加引物

设计基本和简并PCR引物

在设计过程之前，之中或之后添加和删除引物序列的延伸

引物特异性测试，以检查模板序列上是否有其他结合位点

筛选物理性质，发夹和引物二聚体

以FASTA，电子表格或GenBank格式拖放引物

10、数据管理与协作

拖放导入文件和文件夹，包括 Vector NTI数据库

将电子表格中的元数据导入序列和其他文档

智能NGS导入–一步导入任何种类的SAM，BAM，GFF，BED和VCF文件

直观的基于文件夹的项目组织

无缝集成共享数据库

快速搜索数据库中的所有序列和元数据

广泛的出口选择

11、搜索和爆炸

直接访问NCBI公共BLAST数据库

私人本地数据库的自定义BLAST

集成搜索外部数据库，包括GenBank和UniProt

将序列直接上传到GenBank

在PubMed中搜索文献

针对本地或共享数据库的高级搜索

12、工作流程

使用可视化编辑器创建用于自动化批量分析的工作流

超过20种内置工作流，用于执行管道，包括将变体应用于参考序列，图谱读取然后查找SNP和随机采样序列

通过编写自定义代码工作流的选项扩展功能

13、API和开发人员

使用插件开发套件添加特殊功能或与其他系统集成

添加您喜欢的算法，数据库或可视化

新功能

1、分析CRISPR编辑结果

轻松对齐，聚类和可视化CRISPR编辑实验中的NGS读数。通过您选择的应用程序（包括HDR，NHEJ和基础编辑器）分析变体的频率及其蛋白效应。

2、增强型搜索选项

通过一个统一的界面快速访问您的文档，文件夹，分析工具和最近查看的项目。

3、密码子优化和反向翻译改进

2020.2 –将鼠标悬停在优化密码子上，以获取有关同义密码子及其频率的更多信息。

2020.1 –为模型生物定制密码子优化参数。

2020年–全新的密码子优化算法使您可以通过从蛋白质或核苷酸序列开始生成新序列，来匹配所选生物体的密码子用法。

4、分析CRISPR编辑结果的新工具

从CRISPR编辑实验的结果中比对NGS测序并使其聚类

支持各种应用程序，包括HDR，NHEJ和基本编辑器

可视化与未突变参考序列相比的变体

分析变体的频率及其蛋白效应

5、增强的搜索界面

使用文本查询从单个统一界面实时搜索文件夹和文档

搜索Geneious Prime中可用的分析工具（操作）的新功能

轻松访问其他高级搜索选项

快速访问最近查看的文件夹和文档

6、密码子优化改进

有关优化密码子注释的信息工具提示可在所选密码子使用表中提供有关同义密码子及其频率的信息

现在，在通过选择注释优化选择的区域时，将考虑包括方向性和CDS codon_start信息在内的注释属性

当以多个间隔优化选定注释时，跨间隔优化选择，并且允许密码子跨越相邻间隔

当优化反向选择区域时，反向互补序列现在已优化

配置要求

Windows 7、8、8.1和10。请注意，Geneious Prime 2020及更高版本不支持32位Windows

注意：Windows不支持以下插件：TopHat，Velvet Optimiser

注意：使用Spades和Flye插件需要Windows 10以及用于Linux的Windows子系统