SnapGene6中文破解版 64位v6.0.2

SnapGene 6是一个专业的分子生物学工具，可以对大型DNA序列进行扫描，拥有插入、替换、删除等功能。多种设定都可以进行自定义设置，其中包括了特征、DNA颜色、引物等等，若是对功能和设计参数进行注释的话也会变得更加的容易，同时还拥有详细的技术工作原理，不管是学习上还是工作中都可以获得更加便捷的操作。本次带来的是破解版，安装包中附带了破解补丁，可以激活为付费版。

破解说明

1、先点击snapgene_6.0.2_win.exe，安装本体。

2、默认是C盘，点击Browse可更改安装路径，点击Next；点击I Agree；选择需要的组件，点击Next；

3、安装完成后，点击Finish退出安装向导；将破解文件复制到软件根目录下方并替换即可完成破解。

软件特色

1、In-Fusion 克隆

Clontech 的 In-Fusion 克隆技术是创建无缝基因融合的一种非常通用的方法。是第一个模拟此程序的软件。 只需选择您想要融合的 DNA 片段，即可设计引物。

2、Gibson Assembly

许多研究人员转向 Gibson 组装，在不使用限制性酶的情况下将片段插入质粒中。待连接的 DNA 片段通过 PCR 扩增以产生重叠的末端。简化了Gibson组装反应的计划，并自动化了引物设计。

3、限制性克隆

SnapGene 6独特的限制克隆界面以干净的布局显示您需要的信息。克隆程序的规划从来没有这么简单过。如果你已经知道你想做什么，克隆模拟只需要几秒钟。如果克隆过程存在设计缺陷，则可以在模拟过程中捕获并纠正错误。

4、聚合酶链反应与诱变

设计引物后，它们可以用来模拟常规 PCR、重叠延伸 PCR 或诱变。得到的DNA序列文件可立即用于进一步操作。与限制克隆界面一样，以引物为中心的界面以直观的方式显示关键信息。

5、自动保存

最令人惊讶的是它自动记录了克隆项目中的步骤。每次编辑序列或模拟克隆、PCR 或诱变时，程序都会自动记录在图形历史中。在模拟 DNA 构建体的创建之后，您可以使用历史作为实验方案。

6、琼脂糖凝胶电泳

napGene 使用一种先进的算法来创建真实的琼脂糖凝胶模拟。限制性片段以三种形式显示:模拟凝胶、数值列表和序列图。您可以使用模拟凝胶计划诊断限制摘要，或将实际凝胶图像与预测模式进行比较。

7、酶位点

以清晰的方式突出限制位点，自动标记甲基化阻断的位点。简单的控制可以让你选择有用的酶组，比如“独特的切割器”，或者定义自定义酶组和首选供应商。信息工具提示提供关键数据。“限制酶”窗口显示了数百种商用酶的详细特性。

软件功能

1、设计更好的流程

准确地设计和模拟克隆过程。测试复杂方案、预防潜在错误，第一次就可获得正确构造。

提高准确性，同时加快进程，节约你的时间和金钱。

优雅、信息丰富的窗口，以模拟常见克隆和PCR方法

清晰的示意图，让你清楚地看到不同构造如何组合在一起

通过持续跟踪DNA甲基化和磷酸化等细节，助你识别并规避常见失误

2、可视化你的流程

当你能看到你在做什么时，克隆会更加容易。直观的界面为你的工作提供了无与伦比的可视性，简化了通常较复杂的任务。

凭借无与伦比的可视性和操控性，即使是克隆新手也能快速应对复杂任务。

获得非凡的DNA及蛋白质序列的可视结果

创建和浏览带有丰富注释的质粒图，或扫描带有数千个注释特性的大型DNA序列

通过高度可视化的测序结果与模拟结构的比对，以确认克隆结果

3、自动记录你的工作

自动化归档，让你无需为文档管理担忧。查看和分享每一个序列编辑和克隆程序，直至找到你的最终质粒。

模拟程序的自动化归档，助你节省更多时间，并让分享和保存工作更轻松、更高效、也更有效。

自动生成丰富的图形历史记录，轻松查看序列编辑和克隆程序

通过共享包含历史细节的完整结构，以增强协作、留存知识点

大胆尝试全面的“撤销”功能，追溯你的每一步

新功能

1、重叠群大会

线性或环状重叠群可以从重叠序列或Sanger序列迹线重新组装。

2、灵活的对齐

现在可以以各种方式导入要对齐的序列。可以提取多个对齐的一部分以生成新的多重对齐，或者可以编辑现有的多个对齐以添加或移除由不同算法生成的对齐。

3、Nicking Enzymes

可以显示Nicking核酸内切酶。当选择跨越从线性序列的末端到切口核酸内切酶位点时，可以通过按Delete删除该单链区域。

4、点特征

现在，DNA序列支持零长度点功能，并在从GenBank，MacVector或Gene Construction Kit导入文件时识别。

5、酶网站突出显示

常用的酶位点可以用黄金突出显示，以便快速识别。

6、协调一致性增强

多重比对的共识序列具有改进的格式，现在可以复制或导出。

7、用于与参考序列对齐的存储编辑

根据流行的需求，当通过调整比对序列的端点编辑与参考DNA序列的比对时，保留和恢复那些编辑。

8、从其他文件格式导入功能

可以将特征导入到BED，GFF3或GTF格式的DNA序列中。

9、从UniProt导入

可以从UniProt数据库导入蛋白质序列记录。

10、进口基因组编译器项目

现在可以在SnapGene 6中直接打开Genome Compiler项目文件（.gcproj）。对于施工项目文件，在“历史记录”视图中捕获施工历史。

11、引物添加日期

将引物添加到文件时，会记录日期。引物可按添加日期排序。

12、读取和写入对齐文件格式

该软件可以将对齐导入SAM / BAM和VectorNTI®.cep格式的参考序列，并可以将对齐导出为SAM / BAM格式的参考序列。